Jednym z ważniejszych aspektów opracowania nowych kandydatów na leki jest precyzyjna ocena ich kardiotoksyczności. W Laboratorium Farmakokinetyki i Wstępnych Badań Toksykologicznych (LFiWBT) CDT-CARD planowane jest wdrożenie nowoczesnej i innowacyjnej metody badawczej opartej o indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (ang. induced pluripotent stem cells, iPSC). W czerwcu 2022 r. zakupiony został w tym celu unikatowy system xCELLigence RTCA CardioECR firmy Agilent Technologies umożliwiający wszechstronną analizę aktywności komórek iPSC przekształconych w kardiomiocyty (żywotność, kurczliwość, aktywność poszczególnych kanałów jonowych oraz dojrzewanie funkcjonalne kardiomiocytów) w obecności testowanych związków chemicznych przy wykorzystaniu technologii impedancji elektrycznej. Metoda ta jest nieinwazyjna i bezznacznikowa, zapewniająca wysoką skuteczność, jakość oraz bezpieczeństwo względem badanych kardiomiocytów. Urządzenie zapewnia również elastyczność badania przebiegu czasowego ze względu na możliwość monitorowania reakcji komórek w czasie od kilku milisekund do dni czy nawet tygodni, celem określenia kardiotoksyczności ostrej lub po długotrwałej ekspozycji na badany związek. Daje to szerokie możliwości określenia potencjału kardiotoksycznego kandydatów na leki. Zakupiony system zapewnia również wysoką przepustowość, ze względu na możliwość jednoczesnego pomiar aktywności skurczowej i elektrycznej kardiomiocytów na płytce 48-dołkowej. Optymalne warunki hodowli komórkowej są ponadto zapewnione, dzięki umieszczeniu urządzenia bezpośrednio w inkubatorze CO₂.

Należy nadmienić, że zakupiony system jest rekomendowany do prowadzenia badań w ramach inicjatywy „Comprehensive In Vitro Proarrhythmia Assay”. Jest to nowatorskie podejście do badań przesiewowych w zakresie bezpieczeństwa i potencjalnej kardiotoksyczności kandydatów na leki, zainicjowane przez takie instytucje jak: U.S. Food and Drug Administration, Health and Environmental Sciences Institute czy Safety Pharmacology Society. Ma ono na celu modyfikację aktualnych wymagań zgodnie z wytycznymi ICH S7B dotyczących farmakologii bezpieczeństwa, w kierunku znacznego poszerzenia i  pogłębienia analizy in vitro aktywności proarytmicznej kandydatów na leki.

System do analizy indukowanych pluripotencjalnych kardiomiocytów pochodzących z komórek macierzystych