Laboratorium Farmakokinetyki i Wstępnych Badań Toksykologicznych (LFWBT)

Oferta badawcza Laboratorium Farmakokinetyki i Wstępnych Badań Toksykologicznych (LFWBT):

Badania in vitro – określenie parametrów ADMET:

Absorbcja (A)

  • Badanie przepuszczalności związków w modelu PAMPA
  • Badania przepuszczalności w modelu Caco-2 (A→B, B→A, określenie efflux ratio)

Dystrybucja (D)

  • Powinowactwo do białek osocza, wyznaczenie parametrów fi KD
  • Stabilność w osoczu

Metabolizm (M)

  • Określenie ścieżek metabolicznych oraz prawdopodobnych struktur metabolitów I i II fazy przy użyciu mikrosomów, frakcji S9 wątroby lub hepatocytów pierwotnych
  • Fenotypowanie izoform enzymów zaangażowanych w I i II fazę metabolizmu

Eliminacja (E)

  • Analiza farmakokinetyczna przy użyciu mikrosomów – wyznaczenie parametrów t1/2 i Clint

Toksyczność (T)

  • DDI – określenie inhibicji/aktywacji cytochromów P450
  • Analiza mutagenności testem Amesa (w tym mutagenności metabolitów po inkubacji z frakcją S9 wątroby)
  • Wieloparametrowa analiza cytotoksyczności: testy MTS, LDH, Apoptoza, określenie poziomu wewnątrzkomórkowego ATP, określenie poziomu ROS, wykrywanie reaktywnych metabolitów w komórkach HepG2
  • Wszechstronne i kompleksowe badanie kardiotoksyczności systemem do analizy indukowanych pluripotencjalnych kardiomiocytów pochodzących z komórek macierzystych RTCA CardioECR System firmy Agilent. Urządzenie rekomendowane jest do stosowania w ramach „Comprehensive In Vitro Proarrhythmia Assay” – nowatorskiej inicjatywy badań przesiewowych w zakresie oszacowania aktywności proarytmicznej, zalecanej m.in przez: FDA, EMA, Health and Environmental Sciences Institute, Safety Pharmacology Society

Badania in vivo – określenie parametrów farmakokinetycznych i toksykologicznych:

  • Badania przedkliniczne nowych związków: biodostępność, liniowość, dystrybucja do tkanek, wiązanie z białkami krwi, poszukiwanie dróg eliminacji
  • Identyfikacja metabolitów
  • Profil farmakokinetyczny związków w nowych formulacjach
  • Ocena toksykokinetyki nowych związków
  • Badania bezpieczeństwa (klasa bezpieczeństwa GHS; procedura OECD 420)
  • Wyznaczenie MTD
  • Selekcja kandydatów na lek na wczesnym etapie badań

Zespół:

P.o. kierownika laboratorium: dr hab. Gniewomir Latacz, prof. UJ

e-mail: gniewomir.latacz@uj.edu.pl